作為國(guó)際公認(rèn)的面向醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，ISO 13485應(yīng)境而變，新版標(biāo)準(zhǔn)于2016年3月發(fā)布。新版標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布近一年，許多企業(yè)已開(kāi)始積極應(yīng)對(duì)轉(zhuǎn)版，...

ISO9001：2015&ISO14001:2015新版在2018年9月份前所有企業(yè)必須導(dǎo)入，換版認(rèn)證是各體系管理人員的當(dāng)務(wù)之急，本人所在企業(yè)已在2016年通過(guò)換版認(rèn)證，以下...

ISO9001認(rèn)證體系文件編制的符合性 質(zhì)量管理體系文件必須具有以下兩個(gè)符合性；（1）：符合組織的質(zhì)量方針和目標(biāo)?質(zhì)量方針和目標(biāo)不應(yīng)停留在口號(hào)上，而...

ISO9001認(rèn)證體系文件編制的系統(tǒng)性 管理體系的系統(tǒng)性要求如下：?1）建立一個(gè)管理體系，以最有效的方法實(shí)現(xiàn)組織的目標(biāo)。管理的系統(tǒng)性是指要使組織的層...

怎么在一家新制造企業(yè)建立9001體系?那么問(wèn)題來(lái)了是不是要先培訓(xùn)2一3個(gè)內(nèi)審員，然后根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的條款做文件，各部門(mén)執(zhí)行3個(gè)月到半年，內(nèi)審，管理評(píng)審，然...

中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)（CCAA）于2007年1月22 日發(fā)布了《第二版QMS/EMS/OHSMS/FSMS審核員注冊(cè)準(zhǔn)則》（以下簡(jiǎn)稱《注冊(cè)準(zhǔn)則》），目的是確認(rèn)質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)...